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　　近日，美国哈佛医学院等科研机构的科研人员在Science上发表了题为“Reactivation of PTEN tumor suppressor for cancer treatment through inhibition of a MYC-WWP1 inhibitory pathway”的文章，研究人员发现了PTEN肿瘤抑制因子再激活的新途径，为抗肿瘤治疗提供了新的策略。
　　PTEN（人类第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因）是一种有效的肿瘤抑制基因，可拮抗PI3K-AKT（原癌基因磷酸肌醇3-激酶-蛋白激酶B）信号通路。PTEN是一种“专性单倍体不足的”肿瘤抑制基因，通常会出现单等位基因丢失、异常亚细胞定位以及诸如PTEN错构瘤肿瘤综合征（PTEN hamartoma tumor syndrome，PHTS）等。在小鼠中过表达PTEN后，肿瘤受到抑制且小鼠寿命得到延长。
　　研究人员通过免疫沉淀和质谱分析，发现HECT（E6结合蛋白C末端同源结构）型E3泛素连接酶WWP1（WW结构域E3泛连接酶1）为PTEN相互作用物。WWP1特异性地触发PTEN发生非降解的K27聚泛素化，抑制其形成二聚体和肿瘤抑制功能等。
　　WWP1常在多种癌症中过度表达，包括前列腺癌，乳腺癌和肝癌，这可能导致PTEN的多效性失活。研究人员发现，WWP1可以通过原癌基因MYC表达产物进行转录激活，此外对Myc前列腺癌小鼠模型或肿瘤细胞分别进行Wwp1基因敲除，均会重新激活PTEN的功能，并抑制PI3K-AKT信号通路和MYC相关肿瘤的发生。Wwp1的敲除显着降低了携带单等位基因PTEN或PTEN突变的小鼠成纤维细胞中PI3K-AKT活性。这些发现表明WWP1作用于MYC下游，并且对WWP1的扰动足以恢复PTEN的肿瘤抑制活性。
　　此外，研究人员通过结构模拟和生化分析，发现以西蓝花为代表的十字花科蔬菜中所含的吲哚-3-甲醇（I3C），是一种天然有效的WWP1抑制剂。它在Myc或Pten小鼠模型中通过对WWP1的药理性失活而重新激活PTEN，对PI3K-AKT信号通路诱导的肿瘤具有有效的抑制作用。